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Sasan Jalili tient le patch cutané à micro-aiguilles, qui a environ la taille d'une pièce de 25 cents. (Crédit : The Jackson Laboratory)

Sasan Jalili tient le patch cutané à micro-aiguilles, qui a environ la taille d'une pièce de 25 cents. (Crédit : The Jackson Laboratory)

Un patch cutané indolore offre une nouvelle façon de surveiller la santé immunitaire

par La rédaction
5 mars 2026
en Environnement, Santé

Des chercheurs du Jackson Laboratory (JAX), en collaboration avec le Massachusetts Institute of Technology (MIT), ont développé le premier patch à microaiguilles, semblable à un pansement, capable de prélever sans douleur les réponses immunitaires du corps depuis la peau. L’appareil détecte les signaux inflammatoires en quelques minutes et collecte des cellules immunitaires spécialisées en quelques heures, sans nécessiter de prise de sang ni de biopsie chirurgicale.

Déjà, le patch aide les chercheurs et les cliniciens à étudier les réponses immunitaires dans le vieillissement et les maladies auto-immunes cutanées, notamment le vitiligo et le psoriasis. À l’avenir, il pourrait faciliter le suivi de la réponse des personnes aux vaccins, infections et thérapies anticancéreuses en complétant les tests sanguins et biopsies traditionnels, tout en étant bien plus confortable pour les patients.

« Traditionnellement, l’étude de certaines des cellules immunitaires les plus importantes du corps nécessite une biopsie cutanée ou des prises de sang. Étant donné que nombre de ces cellules vivent et réagissent dans des tissus comme la peau, y accéder signifiait des procédures invasives », a expliqué Sasan Jalili, ingénieur biomédical et immunologiste au JAX. « Nous avons montré que nous pouvons les capturer sans douleur et de manière non invasive à la place. Ceci est particulièrement important dans des zones sensibles ou visibles comme le visage ou le cou, où les gens ne souhaitent souvent pas de biopsies à cause des cicatrices, ainsi que pour les personnes âgées, les patients fragiles et les très jeunes enfants ou nourrissons. »

Initialement développée pendant la formation postdoctorale de Jalili au MIT, la plateforme a été ensuite peaufinée, optimisée et fait progresser des modèles murins vers une application clinique au JAX grâce à des collaborations avec la University of Massachusetts Chan Medical School (UMass Chan).

Exploiter un système d’alarme immunitaire naturel

La plupart des tests pour surveiller les cellules immunitaires et les biomarqueurs inflammatoires reposent sur des analyses sanguines, mais nombreuses sont les cellules qui reconnaissent des infections, vaccins ou déclencheurs auto-immuns spécifiques et ne circulent que de manière éparse dans le sang.

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Le patch fonctionne en exploitant les lymphocytes T à mémoire résidente, des sentinelles immunitaires qui vivent dans la peau et d’autres tissus « barrière » et répondent rapidement à des menaces étrangères (antigènes) déjà rencontrées. Lorsque ces cellules reconnaissent un antigène familier, comme un fragment de virus ou un allergène, elles sonnent l’alarme, libérant des signaux pour attirer des cellules immunitaires supplémentaires depuis la circulation sanguine, y compris les lymphocytes T hautement spécialisés qui reconnaissent cette même menace.

En déclenchant ce processus naturel, qui concentre les cellules immunitaires clés dans la peau, les chercheurs ont délibérément évalué les réponses immunitaires. Le matériel prélevé a révélé le nombre et l’état des lymphocytes T et d’autres molécules de signalisation, offrant une lecture dynamique de la force du système immunitaire et de sa réactivité à des maladies et conditions spécifiques.

« Dans cette étude, nous avons utilisé les lymphocytes T spécifiques à un antigène comme preuve de concept, mais le patch capture aussi d’autres cellules immunitaires et des biomarqueurs inflammatoires », a déclaré Jalili, qui est également membre conjoint du corps professoral à la UConn School of Medicine.

Dans des modèles murins de vaccination, le patch a considérablement augmenté la récupération des lymphocytes T spécifiques à l’antigène, recrutant nombre de ces cellules depuis la circulation sanguine plutôt que depuis la peau. Lors d’un test humain à l’UMass Chan, le patch a également collecté un riche mélange de cellules immunitaires et de protéines de signalisation, y compris des lymphocytes T à mémoire résidente.

« Cette étude marque la première démonstration de prélèvement de cellules immunitaires humaines vivantes à l’aide d’un patch à microaiguilles », a souligné Jalili. « Cela ouvre la porte à une nouvelle façon de surveiller les réponses immunitaires, pratique, indolore et cliniquement réalisable. »

Élargir la boîte à outils de surveillance immunitaire

Le patch absorbe les cellules immunitaires et les protéines de signalisation de la peau après que les lymphocytes T à mémoire résidente ont été brièvement réactivés avec une petite quantité d’antigène. Il contient des centaines d’aiguilles microscopiques constituées d’un polymère approuvé par la FDA. Un hydrogel dérivé d’algues, également jugé sûr par la FDA, recouvre les aiguilles et absorbe les cellules immunitaires et molécules du liquide interstitiel cutané. Les microaiguilles n’atteignent que les couches supérieures de la peau, provoquant une irritation minime et aucun dommage aux nerfs ou vaisseaux sanguins.

Les analyses sanguines et les biopsies resteront des outils essentiels, et des études supplémentaires pour déterminer les performances du patch dans différentes maladies et populations de patients sont en cours. Mais les premiers résultats sont particulièrement prometteurs, a affirmé le co-auteur de l’étude Darrell Irvine, immunologiste et bioingénieur à Scripps Research, qui a initié ce travail au MIT.

« Non seulement nous avons réalisé des expériences précliniques approfondies, mais nous avons pu effectuer un test initial sur des humains », a expliqué Irvine. « C’est excitant car cela n’arrive presque jamais avec des technologies entièrement nouvelles. Faire passer de nouvelles technologies du laboratoire à des tests sur des patients prend souvent des années. »

Le patch pourrait être particulièrement utile pour les affections cutanées, puisque les cellules immunitaires qui conduisent des conditions comme la dermatite allergique, le psoriasis et le vitiligo résident déjà dans le tissu. Jalili l’utilise déjà pour étudier comment les changements cutanés liés à l’âge contribuent à l’inflammation chronique et à la fragilité chez les personnes âgées dans le cadre du Pepper Scholars Program à la UConn School of Medicine et au UConn Center on Aging.

À l’avenir, le patch pourrait finalement permettre une surveillance à domicile, permettant aux patients souffrant d’affections cutanées de suivre des poussées imprévisibles. La technologie pourrait également être adaptée pour les cavités buccale ou nasale, ouvrant la porte à la surveillance des réponses immunitaires muqueuses.

« Les gens n’auraient pas besoin d’heures de prélèvement. Même 15 à 30 minutes peuvent suffire à détecter des signaux inflammatoires et à se faire une idée de ce qui se passe dans le tissu », a conclu Jalili.

Article : Leveraging tissue-resident memory T cells for non-invasive immune monitoring via microneedle skin patche – Journal : Nature Biomedical Engineering – Méthode : Experimental study – DOI : Lien vers l’étude

Source : JAX / MIT

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Tags: immunitairemicroneedlepatchpeau
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Researchers at The Jackson Laboratory (JAX), in collaboration with the Massachusetts Institute of Technology (MIT), have developed the first bandage-like microneedle patch that can sample the body’s immune responses painlessly from the skin. The device detects inflammatory signals within minutes and collects specialized immune cells within hours without the need for blood draws or surgical biopsies.

Already, the patch is helping researchers and clinicians study immune responses in aging and skin autoimmunity, including vitiligo and psoriasis. In the future, it could make it easier to track how people respond to vaccines, infections, and cancer therapies by complementing traditional blood tests and biopsies while being far easier on patients.

The study appears in Nature Biomedical Engineering.

“Traditionally, studying some of the most important immune cells in the body requires a skin biopsy or blood draws. Because many of these cells live and respond in tissues like the skin, accessing them has meant invasive procedures,” said Sasan Jalili, a biomedical engineer and immunologist at JAX. “We’ve shown we can capture them painlessly and noninvasively instead. This is especially important in sensitive or visible areas like the face or neck, where people often don’t want biopsies because of scarring, as well as for older adults, frail patients, and very young children or infants.”

Initially developed during Jalili’s postdoctoral training at MIT, the platform was further refined, optimized, and advanced from mouse models toward clinical application at JAX through collaborations with the University of Massachusetts Chan Medical School (UMass Chan).

Leveraging a natural immune alarm system

Most tests for monitoring immune cells and inflammatory biomarkers rely on bloodwork, but many of the cells that recognize specific infections, vaccines, or autoimmune triggers circulate only sparsely in blood.

The patch works by harnessing resident memory T cells, immune sentinels that live in skin and other “barrier” tissues and rapidly respond to previously encountered foreign threats, or antigens. When these cells recognize a familiar antigen, such as a fragment of a virus or an allergen, they “sound the alarm,” releasing signals to attract additional immune cells from the bloodstream, including the highly specialized T cells that recognize that same threat.

By triggering this natural process, which concentrates key immune cells in the skin, the researchers deliberately assessed immune responses. The sampled material revealed the number and state of T cells and other signaling molecules, offering a dynamic readout of the immune system’s strength and responsiveness to specific diseases and conditions.

“In this study, we used antigen-specific T cells as a proof of concept, but the patch also captures other immune cells and inflammatory biomarkers,” said Jalili, who is also a joint faculty member at UConn School of Medicine.

In mouse vaccination models, the patch dramatically boosted the recovery of antigen-specific T cells, recruiting many of these cells from the bloodstream rather than skin. In a human test at UMass Chan, the patch also collected a rich mix of immune cells and signaling proteins, including resident memory T cells.

“This study marks the first demonstration of live human immune cell sampling using a microneedle patch,” Jalili said. “This opens the door to a new way of monitoring immune responses that’s practical, painless, and clinically feasible.”

Expanding the immune monitoring toolbox

The patch absorbs immune cells and signaling proteins from the skin after resident memory T cells are briefly reactivated with a small amount of antigen. It contains hundreds of microscopic needles made of an FDA-approved polymer. A seaweed-derived hydrogel also deemed safe by the FDA coats the needles and absorbs immune cells and molecules from skin interstitial fluid. The microneedles reach only the upper skin layers, causing minimal irritation and no damage to nerves or blood vessels.

Blood tests and biopsies will remain essential tools, and additional studies to determine how the patch performs across different diseases and patient populations are under way. But the early findings are particularly promising, said study co-author Darrell Irvine, an immunologist and bioengineer at Scripps Research, who began the work at MIT.

“Not only did we run extensive preclinical experiments, we were able to carry out an initial test in humans,” Irvine said. “That’s exciting because it almost never happens with brand-new technologies. Moving new technologies from the lab to testing on patients often takes years.”

The patch may be especially useful for skin conditions, since immune cells that drive conditions such as allergic dermatitis, psoriasis, and vitiligo already live in the tissue. Jalili is already using it to study how age-related skin changes contribute to chronic inflammation and frailty in older adults as part of the Pepper Scholars Program in the UConn School of Medicine and UConn Center on Aging.

Looking ahead, the patch could eventually support at-home monitoring, allowing patients with skin conditions to track unpredictable flare-ups. The technology could also be adapted for oral or nasal cavities, opening the door to monitoring mucosal immune responses.

“People wouldn’t need hours of sampling. Even 15 to 30 minutes can be enough to detect inflammatory signals and get a sense of what’s happening in the tissue,” Jalili said.

Other authors in this study are Ryan R. Hosn of Massachusetts Institute of Technology; Wei-Che Ko and Khashayar Afshari of University of Massachusetts Chan Medical School; Ashok Kumar Dhinakaran of The Jackson Laboratory; Namit Chaudhary and Laura Maiorino of Massachusetts Institute of Technology; Nazgol Haddadi of University of Massachusetts Chan Medical School; Anusha Nathan, Matthew A. Getz, and Gaurav D. Gaiha of The Ragon Institute of Massachusetts General Hospital; Mehdi Rashighi and John E. Harris of University of Massachusetts Chan Medical School; and Paula T. Hammond of Massachusetts Institute of Technology, and the Koch Institute for Integrative Cancer Research.

This work was supported by the NIH (award U01AI176310), The Jackson Laboratory, the Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, and the Koch Institute Support Grant P30-CA14051 from the National Cancer Institute.

The authors have submitted a patent application filed by MIT related to the data presented in this work.

Journal

Nature Biomedical Engineering

DOI

10.1038/s41551-026-01617-7

Method of Research

Experimental study

Article Title

Leveraging tissue-resident memory T cells for non-invasive immune monitoring via microneedle skin patche

Article Publication Date

2-Mar-2026

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