Le BARDA, une branche du Département de la Santé et des Services Sociaux des États-Unis (HHS), s’est associée à l’Institut Wyss de l’Université Harvard pour soutenir l’avancement de sa plateforme de puces d’organes humains et de ses capacités de découverte de médicaments.
L’objectif est de mieux comprendre les maladies et les blessures qui résultent d’une large gamme de menaces pour la sécurité sanitaire, comme les doses élevées de radiation, ainsi que de prédire et d’évaluer les traitements potentiels.
Les puces d’organes humains : une technologie prometteuse
Une collection de puces à organes humaines, développée par l’équipe du directeur fondateur de Wyss et chercheur principal du prix, Donald Ingber, M.D., Ph.D., au cours des 15 dernières années, présente un potentiel unique pour combler cette lacune.
De plus, la récente loi de modernisation de la FDA 2.0 permet à la FDA de considérer les données générées dans les modèles in vitro humains, y compris les puces d’organes humains, au lieu des données animales lors des évaluations de nouveaux médicaments, accélérant ainsi potentiellement l’avancement clinique des contre-mesures médicales vitales (MCMs).
Human Organs-On-Chips de Wyss Institute sur Vimeo.
Un partenariat pour la découverte de nouveaux médicaments
« Notre nouveau partenariat avec BARDA s’appuie sur notre travail financé précédemment par la FDA qui a montré que les puces d’organes humains peuvent imiter les réponses du poumon, de l’intestin et de la moelle osseuse à l’exposition aux radiations. Avec ce nouveau soutien élargi de BARDA, nous allons étendre ce travail pour comprendre comment les radiations influencent les réponses immunitaires dans le ganglion lymphatique, et cela nous permettra de combiner ces modèles uniques avec des outils de découverte computationnelle basés sur l’IA que nous avons développés ici à Wyss, pour découvrir de nouveaux médicaments contre les radiations plus efficaces », a souligné Donald Ingber.
En synthèse
Cette collaboration vise à avancer la plateforme de puces d’organes humains et les capacités de découverte de médicaments pour mieux comprendre les maladies et les blessures résultant de diverses menaces pour la sécurité sanitaire.
Les puces d’organes humains, développées par l’équipe de Wyss, ont un potentiel pour combler cette lacune. Le partenariat permettra également de découvrir de nouveaux médicaments plus efficaces contre les radiations, en combinant ces modèles uniques avec des outils de découverte computationnelle basés sur l’IA.
Pour une meilleure compréhension
Qu’est-ce que la BARDA et quel est son rôle dans ce partenariat ?
La BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) est une branche du Département de la Santé et des Services Sociaux des États-Unis. Dans ce partenariat, elle soutient l’Institut Wyss de l’Université Harvard dans l’avancement de sa plateforme de puces d’organes humains et de ses capacités de découverte de médicaments.
Qu’est-ce qu’une puce d’organe humain ?
Une puce d’organe humain est un microdispositif d’ingénierie avec des canaux creux bordés de cellules et de tissus humains vivants qui reproduisent les fonctions au niveau de l’organe pendant des périodes prolongées.
Quel est l’objectif de ce partenariat ?
L’objectif est de mieux comprendre les maladies et les blessures qui résultent d’une large gamme de menaces pour la sécurité sanitaire, y compris les doses élevées de radiation, ainsi que de prédire et d’évaluer les traitements potentiels.
Qu’est-ce que le syndrome de radiation aiguë (ARS) ?
L’ARS est un syndrome qui résulte de l’exposition à des doses élevées de radiation. Les conséquences de l’ARS peuvent être extrêmement complexes et inclure l’inflammation des organes, la fuite et la formation de caillots sanguins, l’échec de la moelle osseuse et la dysfonction immunitaire.
Comment la découverte de médicaments est-elle réalisée dans ce contexte ?
L’équipe d’Ingber a mis en place un processus robuste de découverte de médicaments basé sur un ensemble d’outils computationnels. Une approche consiste à identifier des médicaments approuvés par la FDA qui peuvent être réaffectés à des conditions autres que celles pour lesquelles ils ont été initialement développés.
