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Dr Sheeja Navakkode and Prof Brian Kennedy, in the Healthy Longevity Translational Research Programme’s laboratory.

Le Dr Sheeja Navakkode et le professeur Brian Kennedy, dans le laboratoire du programme de recherche translationnelle sur la longévité en bonne santé. (Crédit : NUS Medicine)

Une molécule produite par notre corps pourrait aider à défendre contre la maladie d’Alzheimer

par La rédaction
11 janvier 2026
en Environnement, Santé

Singapour a une des espérances de vie les plus élevées au monde, mais de nombreuses personnes passent presque une décennie en mauvaise santé vers la fin de leur vie. Les scientifiques de la Yong Loo Lin School of Medicine, Université nationale de Singapour (NUS Medicine) travaillent à comprendre comment le vieillissement lui-même peut être modifié pour prévenir les maladies liées à l’âge, y compris la maladie d’Alzheimer.

Publiée dans Aging Cell, une nouvelle étude dirigée par le professeur Brian K Kennedy, département de biochimie, président du programme de recherche translationnelle sur la longévité en bonne santé (TRP), NUS Medicine, a découvert que le calcium alpha-kétoglutarate (CaAKG), un métabolite sûr et naturellement présent souvent étudié pour le vieillissement en bonne santé, peut restaurer les fonctions cérébrales clés liées à la mémoire qui ont été perturbées dans la maladie d’Alzheimer. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer si le CaAKG pouvait également améliorer la plasticité synaptique dans le cerveau atteint d’Alzheimer, restaurer la signalisation liée à la mémoire, protéger les neurones des changements dégénératifs précoces et contribuer à un vieillissement cognitif plus sain. Pour les soins de santé et la médecine, ce changement ouvre la porte à des stratégies géroprotectrices—des traitements qui ciblent la biologie du vieillissement elle-même plutôt que les symptômes individuels de la maladie.

« Nos résultats révèlent le potentiel excitant des composés de longévité pour aborder la maladie d’Alzheimer », a déclaré le Pr Kennedy. « La recherche suggère que des composés sûrs et naturels comme le CaAKG pourraient un jour compléter les approches existantes pour protéger le cerveau et ralentir la perte de mémoire. Parce que l’AKG est déjà présent dans notre corps, cibler ces voies pourrait offrir moins de risques et une accessibilité plus large. Grâce à cela, nous pourrions avoir une nouvelle stratégie puissante pour retarder le déclin cognitif et soutenir un vieillissement cérébral sain. »

L’étude montre que le CaAKG aide les cellules cérébrales à mieux communiquer dans les modèles de maladie d’Alzheimer. Il répare non seulement les signaux affaiblis entre les neurones, mais restaure également la mémoire associative, l’une des premières capacités perdues dans la maladie d’Alzheimer. Parce que les niveaux d’AKG diminuent naturellement avec l’âge, reconstituer cette molécule pourrait être une voie prometteuse pour soutenir un vieillissement cérébral plus sain et réduire le risque de maladies neurodégénératives.

A typical electrophysiology set-up used for studying memory-related electrical signals over long periods of time.
Une configuration électrophysiologique type utilisée pour étudier les signaux électriques liés à la mémoire sur de longues périodes. (Crédit : NUS Medicine)

Pour comprendre comment le CaAKG aide le cerveau, les chercheurs ont mesuré la potentialisation à long terme (LTP), qui est le processus permettant aux neurones de renforcer leurs connexions. La LTP est essentielle pour l’apprentissage et la formation de souvenirs durables, mais dans la maladie d’Alzheimer, elle est gravement altérée. L’équipe a constaté que le CaAKG ramène ce processus de renforcement des signaux à la normale. Le CaAKG a également boosté l’autophagie, le système de « nettoyage » intégré du cerveau qui élimine les protéines endommagées et maintient les neurones en bonne santé. La molécule a agi via une voie nouvellement identifiée, aidant les neurones à devenir plus flexibles en activant les canaux calciques de type L et les récepteurs AMPA perméables au calcium, tout en évitant les récepteurs NMDA, souvent perturbés par l’accumulation d’amyloïde. Fait important, le CaAKG a restauré l’étiquetage et la capture synaptiques, un mécanisme clé qui permet au cerveau de lier les événements et de former des mémoires associatives. Cela suggère que le CaAKG pourrait soutenir non seulement la fonction mémoire de base, mais aussi les capacités d’apprentissage plus complexes qui déclinent tôt dans la maladie d’Alzheimer.

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An image of hippocampal slices, with electrodes in them.
Image de coupes d’hippocampe, avec des électrodes à l’intérieur. (Crédit : NUS Medicine)

« Notre objectif était de déterminer si un composé initialement exploré pour prolonger la durée de vie en bonne santé pourrait être utile pour la maladie d’Alzheimer », a expliqué le Dr Sheeja Navakkode, première auteure de l’étude et scientifique de recherche au Healthy Longevity TRP, NUS Medicine. « Comprendre les mécanismes cellulaires de comment le CaAKG améliore la plasticité synaptique éclaire de nouvelles façons de protéger la mémoire et de ralentir le vieillissement cérébral. »

Article : Alpha‐Ketoglutarate Ameliorates Synaptic Plasticity Deficits in APP/PS1 Mice Model of Alzheimer’s Disease – Journal : Aging Cell – DOI : Lien vers l’étude

Source : NUS

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Tags: alzheimercerveaumémoirevieillissement
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Singapore has one of the highest life expectancies in the world, yet many individuals spend almost a decade in poor health toward the end of life. Scientists from the Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore (NUS Medicine) are working to understand how ageing itself can be modified to prevent age-related diseases, including Alzheimer’s disease.

 

Published in Aging Cell, a new study led by Professor Brian K Kennedy, Department of Biochemistry, Chair of the Healthy Longevity Translational Research Programme (TRP), NUS Medicine, has discovered that calcium alpha-ketoglutarate (CaAKG), a safe, naturally occurring metabolite commonly studied for healthy ageing, can restore key memory-related brain functions that have been disrupted in Alzheimer’s disease. The main aim of the study was to evaluate whether CaAKG could also enhance synaptic plasticity in the Alzheimer’s brain, restore memory-related signalling, protect neurons from early degenerative changes, and contribute to healthier cognitive ageing. For healthcare and medicine, this shift opens the door to geroprotective strategies—treatments that target ageing biology itself rather than individual disease symptoms.

 

“Our findings reveal the exciting potential of longevity compounds in addressing Alzheimer’s disease,” said Prof Kennedy. “The research suggests that safe, natural compounds like CaAKG may one day complement existing approaches to protect the brain and slow memory loss. Because AKG is already present in our bodies, targeting these pathways may offer fewer risks and broader accessibility. Thanks to that, we may have a powerful new strategy to delay cognitive decline and support healthy brain ageing.”

 

The study shows that CaAKG helps brain cells communicate better in Alzheimer’s disease models. It not only repairs the weakened signals between neurons, but also restores associative memory, one of the early abilities lost in Alzheimer’s. Because AKG levels naturally fall as we age, replenishing this molecule could be a promising way to support healthier brain ageing and lower the risk of neurodegenerative diseases.

 

To understand how CaAKG helps the brain, the researchers measured long-term potentiation (LTP), which is the process that allows neurons to strengthen their connections. LTP is essential for learning and forming lasting memories, but in Alzheimer’s disease it becomes severely impaired. The team found that CaAKG brought this signal-strengthening process back to normal. CaAKG also boosted autophagy, the brain’s built-in “clean-up” system that removes damaged proteins and keeps neurons healthy. The molecule worked through a newly identified pathway, helping neurons become more flexible by activating L-type calcium channels and calcium-permeable AMPA receptors, while avoiding NMDA receptors, which are often disrupted by amyloid buildup. Importantly, CaAKG restored synaptic tagging and capture, a key mechanism that allows the brain to link events and form associative memories. This suggests CaAKG may support not just basic memory function, but also more complex learning abilities that decline early in Alzheimer’s disease.

 

“Our goal was to determine whether a compound originally explored for extending healthy lifespan could be helpful for Alzheimer’s disease,” said Dr Sheeja Navakkode, first author of the study, and research scientist at Healthy Longevity TRP, NUS Medicine. “Understanding the cellular mechanisms of how CaAKG improves synaptic plasticity sheds light on new ways to protect memory and slow brain ageing.”

Journal

Aging Cell

DOI

10.1111/acel.70235

Article Title

Alpha‐Ketoglutarate Ameliorates Synaptic Plasticity Deficits in APP/PS1 Mice Model of Alzheimer's Disease

Article Publication Date

17-Sep-2025

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